Enunciado
O teste do pezinho é um dos principais exames realizados em crianças logo depois do nascimento e detecta seis doenças genéticas ou congênitas: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Em relação a essas doenças genéticas, assinale a opção correta.
Alternativas
- A.No caso da fenilcetonúria, tanto a prole homozigota quanto a heterozigota manifestam a doença.
- B.No caso da fibrose cística, com pais portadores do gene atípico, sem a doença, a probabilidade do nascimento de um filho com a doença é de 25% e, em uma próxima gestação, é de 50%.
- C.Apesar de ser uma doença genética, a fenilcetonúria não é hereditária.
- D.Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.
- E.A fenilcetonúria resulta em alteração metabólica que afeta, especialmente, a produção de muco nos pulmões e no pâncreas.
Gabarito: alternativa correta destacada.
Comentario
Correta: D) Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.. A alternativa resolve o comando da questao ("O teste do pezinho é um dos principais exames realizados em crianças logo depois do nascimento e detecta seis doenças genéticas ou congênitas: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme, fibrose cística") porque identifica o ponto cobrado em biologia geral, celular e molecular: Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.. A conferencia foi feita pela correspondencia entre enunciado, alternativa indicada e gabarito definitivo.
Por que a alternativa A) esta errada: No caso da fenilcetonúria, tanto a prole homozigota quanto a heterozigota manifestam a doença.. Essa opcao nao atende ao comando da questao em Biologia, pois desloca, restringe ou altera o criterio tecnico/juridico que leva a resposta D) ("Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.").
Por que a alternativa B) esta errada: No caso da fibrose cística, com pais portadores do gene atípico, sem a doença, a probabilidade do nascimento de um filho com a doença é de 25% e, em uma próxima gestação, é de 50%.. Essa opcao nao atende ao comando da questao em Biologia, pois desloca, restringe ou altera o criterio tecnico/juridico que leva a resposta D) ("Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.").
Por que a alternativa C) esta errada: Apesar de ser uma doença genética, a fenilcetonúria não é hereditária.. Essa opcao nao atende ao comando da questao em Biologia, pois desloca, restringe ou altera o criterio tecnico/juridico que leva a resposta D) ("Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.").
Por que a alternativa E) esta errada: A fenilcetonúria resulta em alteração metabólica que afeta, especialmente, a produção de muco nos pulmões e no pâncreas.. Essa opcao nao atende ao comando da questao em Biologia, pois desloca, restringe ou altera o criterio tecnico/juridico que leva a resposta D) ("Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.").
Fundamento usado: biologia geral, celular e molecular.
Por que a alternativa A) esta errada: No caso da fenilcetonúria, tanto a prole homozigota quanto a heterozigota manifestam a doença.. Essa opcao nao atende ao comando da questao em Biologia, pois desloca, restringe ou altera o criterio tecnico/juridico que leva a resposta D) ("Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.").
Por que a alternativa B) esta errada: No caso da fibrose cística, com pais portadores do gene atípico, sem a doença, a probabilidade do nascimento de um filho com a doença é de 25% e, em uma próxima gestação, é de 50%.. Essa opcao nao atende ao comando da questao em Biologia, pois desloca, restringe ou altera o criterio tecnico/juridico que leva a resposta D) ("Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.").
Por que a alternativa C) esta errada: Apesar de ser uma doença genética, a fenilcetonúria não é hereditária.. Essa opcao nao atende ao comando da questao em Biologia, pois desloca, restringe ou altera o criterio tecnico/juridico que leva a resposta D) ("Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.").
Por que a alternativa E) esta errada: A fenilcetonúria resulta em alteração metabólica que afeta, especialmente, a produção de muco nos pulmões e no pâncreas.. Essa opcao nao atende ao comando da questao em Biologia, pois desloca, restringe ou altera o criterio tecnico/juridico que leva a resposta D) ("Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.").
Fundamento usado: biologia geral, celular e molecular.
Base legal
biologia geral, celular e molecular.