Enunciado
Diante de ação coletiva proposta por associação de pacientes com doenças raras, requer-se o fornecimento universal e imediato de medicamento órfão sem registro na Anvisa e não incorporado ao SUS, de altíssimo custo e com evidências clínicas controvertidas. A Secretaria de Saúde informa haver alternativas terapêuticas incorporadas, propõe avaliação técnico-científica e sugere centralizar o manejo em centro de referência, com protocolo clínico, farmacovigilância, monitoramento de desfechos, fila única e critérios transparentes de priorização. O Ministério Público requer produção de prova pericial (e-NATJus/NATJus local e especialistas), parecer técnico da Conitec e desenho estrutural para eventual implementação. Os pacientes alegam urgência e pedem deferimento imediato e indistinto. Considerando o regime jurídico do SUS, os requisitos para fornecimento de tecnologias em saúde e os instrumentos da tutela coletiva, assinale a afirmativa correta.
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Gabarito: D
A alternativa D está correta porque, em consonância com a jurisprudência do Supremo Tribunal Federal (especialmente os Temas 500, 793 e 1234 de Repercussão Geral) e a Lei nº 8.080/1990, a concessão judicial de medicamentos deve se pautar em critérios técnico-científicos, respeitando o papel regulatório da Anvisa e da Conitec, sendo adequada a adoção de medidas estruturais e progressivas para a implementação de...
Base legal: Artigos 196 e 198 da Constituição Federal; Artigos 19-M a 19-U da Lei nº 8.080/1990; Teses de Repercussão Geral do STF no RE 657.718 (Tema 500) e RE 855.178 (Tema 793).
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